Les essais et la conformité sont propres à chaque projet. Les documents requis dépendent de l’utilisation du produit, de la formulation du matériau, de la couleur, de la construction, de la tranche d’âge, du contact alimentaire, du marché de destination et de la politique du client. Yobonjee aide les acheteurs à identifier les informations nécessaires au devis et à coordonner la documentation disponible ou les essais par un tiers lorsqu’ils sont convenus.
Commencez par l’utilisation prévue et le marché cible
Indiquez où le produit sera vendu et comment il sera utilisé. Un ustensile de cuisine en silicone, un article de conservation alimentaire, un accessoire pour animaux et un produit destiné aux enfants peuvent être soumis à des exigences différentes. Il appartient à l’acheteur de déterminer les lois applicables et de confirmer que le produit final, l’étiquetage et les allégations sont adaptés au marché.
- Pays ou région cible et canal de vente
- Utilisation prévue, groupe d’utilisateurs et conditions de contact
- Matériau, couleur et construction du produit
- Réglementation, norme ou protocole distributeur requis
- Format du rapport, exigences du laboratoire et quantité d’échantillons d’essai
Les documents doivent correspondre au projet
Une déclaration générale sur le matériau ou un ancien rapport peut ne pas couvrir une nouvelle couleur, un nouveau fournisseur, une construction différente ou un autre usage prévu. Avant de vous appuyer sur un document, vérifiez l’identification du produit, l’échantillon testé, la norme, la date d’émission, le laboratoire et le périmètre. Si de nouveaux essais sont nécessaires, leurs coûts et délais doivent être intégrés au plan du projet.
Coordination des essais par un tiers
Les essais peuvent être organisés avec un laboratoire convenu ou selon le processus désigné par l’acheteur. L’échantillon exact, les éléments d’essai, les critères d’acceptation, le responsable du rapport et la responsabilité du paiement doivent être confirmés avant soumission. Les essais peuvent prolonger le calendrier, notamment en cas de modifications ou de contre-essais.
Allégations produit responsables
Les allégations figurant sur le site, le packaging et les supports commerciaux doivent être étayées par des preuves applicables au produit final. Évitez les affirmations générales telles que « certifié », « approuvé », « non toxique », « biodégradable » ou « sans danger pour tous les usages » lorsque le libellé et le périmètre ne sont pas justifiés. Les instructions et avertissements doivent être examinés avec les exigences d’essai.
Demander une assistance en matière de conformité
Envoyez la norme requise ou le protocole du client via notre page de contact lors de votre demande de devis. Pour les contrôles de fabrication, consultez Contrôle et inspection qualité. Les catégories de produits sont disponibles sur notre page produits.
Questions fréquentes
Un même rapport d’essai couvre-t-il tous les produits ?
Non. Le périmètre dépend de l’identification de l’échantillon, du matériau, de la couleur, de la construction, de l’usage prévu et de la norme.
Les essais peuvent-ils être terminés avant une commande ?
Le calendrier dépend de la disponibilité des échantillons et des responsabilités convenues. Les essais peuvent être planifiés pendant le développement ou la préproduction selon le projet.
Qui détermine la norme applicable ?
L’acheteur doit déterminer les exigences légales et celles des distributeurs du marché de destination, avec l’appui de conseillers en conformité ou de laboratoires qualifiés lorsque nécessaire.
